Автор: OtchetDP | 30.06.2016

MSD ПОЛУЧИЛА УБЕДИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НОВОГО ПРОТИВОМИКРОБНОГО ПРЕПАРАТА

MSD (известная на территории США и Канады как Merck) сообщила об успешном завершении клинических исследований II фазы экспериментального антибиотика релебактама (relebactam), применявшегося в комбинации с имипенемом и циластатином для лечения пациентов с инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей.

В многоцентровых КИ II фазы приняли участие 302 взрослых пациента с осложненным течением инфекции мочевыводящих путей (51,7%) или острым пиелонефритом (48,3%). В зависимости от группы пациенты каждые 6 часов на протяжении 4-14 дней получали релебактам 250 мг, релебактам 125 мг или плацебо в комбинации с имипенемом и циластатином.

Первичной конечной точкой клинических исследований было количество пациентов, ответивших на терапию. В компании подчеркнули, что препарату удалось достичь основных показателей эффективности. Подробный отчет о результатах КИ будет представлен в июле на конференции Американского общества микробиологии.

Релебактам является экспериментальным ингибитором бета-лактамаз, эффективность которого изучается в терапии инфекционных заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями.

Реклама

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s

Рубрики

%d такие блоггеры, как: