Автор: OtchetDP | 14.10.2014

ДЕРЖЛІКСЛУЖБА ІНФОРМУЄ ВИРОБНИКІВ І РОЗПОВСЮДЖУВАЧІВ ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1410 «Про затвердження Порядку розроблення та перегляду секторальних планів ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання» Державна служба України з лікарських засобів, як орган ринкового нагляду, здійснює аналіз інформації, отриманої за допомогою міжнародних, регіональних та іноземних систем повідомлення про продукцію, яка становить серйозний ризик.

За період 06.10.2014 – 12.10.2014 на сайтах європейських організацій, які здійснюють державний ринковий нагляд, розміщено перелік повідомлень про продукцію, що становить серйозний ризик, у тому числі повідомлень про продукцію, яка відкликається з ринку:

Британського Агентства лікарських засобів і продукції охорони здоров’я (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA) – 2,

Французького Національного агентства з безпеки медичної продукції (Agencу nationale de securite du medicament et des produits de santessmedic – ANSM) – 5,

Швейцарського Національного агентства медичної продукції (Swiss Agency for Therapeutic Products- Swissmedic) – 20,

Німецького Федерального Інституту лікарських засобів і медичних виробів (Federal Institute for Drugs and Medical Devices) – 15.

Переглянути детальну інформацію можна на сайті Держлікслужби України у розділі «Небезпечні вироби медичні» або на вказаних вище сайтах європейських організацій.

Додатково інформуємо, що відповідно до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів Українивід 26.12.2011 № 1401 «Про затвердження Порядку подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду»:

«Якщо виробникам або розповсюджувачам продукції стало відомо або повинно бути відомо на підставі наявної в них інформації, що продукція, яку вони ввели в обіг/розповсюдили, становить ризики для споживачів (користувачів), несумісні із загальною вимогою щодо безпечності продукції, вони зобов’язані протягом двох робочих днів повідомити про це відповідний орган державного ринкового нагляду, в тому числі про вжиті заходи із забезпечення безпечності такої продукції, за формою згідно з додатком».

Повідомлення необхідно надсилати на адресу Держлікслужби України, які згодом будуть розміщені на сайті Держлікслужби України у розділі «Медичні вироби/Небезпечні вироби».

Реклама

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s

Рубрики

%d такие блоггеры, как: