Автор: OtchetDP | 30.06.2014

Европейский регулятор рекомендовал к одобрению биоаналог препарата Lantus

eli-lilly

Как заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) принял положительное решение в отношении биоаналога противодиабетического препарата Lantus (insulin glargine). Аналог разработан американской фармкомпанией Eli Lilly, оригинальный препарат – французской Sanofi.

В EMA отметили, что препарат Eli Lilly, который будет продаваться под наименованием Abasia, является первым бионалогом препарата инсулина, рекомендованным к одобрению в ЕС.

Срок действия патента на Lantus в Европе истекает в мае 2015 г.

В 2013 г. объем продаж препарата составил 5,7 млрд евро (7,8 млрд долл.).

Реклама

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s

Рубрики

%d такие блоггеры, как: