Автор: OtchetDP | 30.01.2013

НАД ЛАБОРАТОРІЯМИ, ЯКІ ЗДІЙСНЮЮТЬ АНАЛІЗ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ, МОЖУТЬ ВСТАНОВИТИ ДЕРЖКОНТРОЛЬ

МОЗ України планує привести Порядок проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів у відповідність до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі такими засобами.

Це передбачено проектом наказу «Про внесення змін до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів», який погоджено Держпідприємництвом України.

 Окрім того, за умови реалізації норм документу, планується введення в дію державного контролю за роботою лабораторій, які займаються аналізом медичних імунобіологічних препаратів.

Джерело:  www.dkrp.gov.ua

Реклама

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход /  Изменить )

Google photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google. Выход /  Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход /  Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход /  Изменить )

Connecting to %s

Рубрики

%d такие блоггеры, как: