МОЗ України планує привести Порядок проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів у відповідність до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі такими засобами.
Це передбачено проектом наказу «Про внесення змін до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів», який погоджено Держпідприємництвом України.
Окрім того, за умови реалізації норм документу, планується введення в дію державного контролю за роботою лабораторій, які займаються аналізом медичних імунобіологічних препаратів.
Джерело: www.dkrp.gov.ua
Реклама
Добавить комментарий