Фармацевтические компании не хотят отказываться от сверхприбылей. Об этом заявил премьер-министр Николай Азаров на расширенном заседании Кабинета министров.

Премьер отметил, что правительство намерено ввести частичное возмещение стоимости лекарств для социально незащищенных категорий граждан. Поэтому Министерство здравоохранения совместно с главами областных администраций обеспечат контроль наличия в аптеках лекарственных средств, на которые распространяется действие пилотного проекта. Правительство создаст двухмесячный резерв таких лекарственных средств, чтобы исключить искусственный дефицит на этапе запуска пилотного проекта, подчеркнул г-н Азаров.

Он также добавил, что правительство поэтапно внедряет европейские подходы к ценообразованию на лекарственные средства. «Министерство здравоохранения совместно с Минэкономразвития определят и обнародуют предельный уровень оптово-отпускных цен на препараты для лечения гипертонической болезни. Это касается 11 млн больных в Украине», – сообщил премьер.

По его словам, цены определяются путем мониторинга и сравнения с ценами в таких странах как Болгария, Польша, Словакия, Чехия. «Максимальная оптовая надбавка – 10%, розничная – до 25%. Это предельная цена, выше которой нельзя реализовывать указанные лекарственные средства через аптечную сеть», – пояснил глава правительства.

Николай Азаров добавил, что необходимо также не допустить очередей за рецептами, а срок действия рецепта сделать длительным, чтобы не ходить каждый раз за новым.

 Как сообщалось, правительство Украины начинает подготовку к внедрению европейской практики частичной компенсации стоимости лекарств (в первую очередь – «социальных»), а также введению референтных цен на медикаменты. По словам г-на Азарова, в результате стоимость лекарств для населения должна уменьшиться от 20% до 2 раз.

Источник: minprom.u

ПАО «Фармак», один из крупнейших украинских фармпроизводителей, планирует направить на выплату дивидендов за 2012 год 12 млн грн, что на 7,8% больше, чем дивиденды, начисленные по итогам работы в 2011 году, говорится в размещенных на сайте предприятия итогах собрания акционеров от 15 марта этого года. Согласно им, акционеры решили направить на выплату дивидендов за прошлый год 11 млн 127,996 тыс. грн, что составляет 1,53 грн на акцию, при общем размере чистой прибыли за 2011 год – 247,036 млн грн.

Дивиденды выплачивают в период с 1 апреля по 15 сентября этого года, дата составления реестра акционеров для получения дивидендов – 17 марта.

«Остаток чистой прибыли в размере 235 млн 908,282 тыс. грн оставить в распоряжении общества, направив на развитие предприятия и финансирование деятельности», – говорится в документах.

Согласно протоколу собрания, такое решение поддержали владельцы 82,17% акций, тогда как против выступило лицо с 11,28% акций, которое также голосовало «против» по большинству вопросов собрания: утверждения отчетов правления, набсовета и годовых результатов, внесения изменений в устав.

Годом ранее общество начислило 10,56 млн грн дивидендов, или 1,45 грн на акцию, которые были полностью выплачены.

«Фармак» в 2011 году увеличил чистую прибыль на 19% – до 247,04 млн грн, операционную – на 17%, до 356,44 млн грн, валовую – на 14,2%, до 849,36 млн грн. Чистый доход предприятия в минувшем году вырос на 20,1% – до 1 млрд 525,7 млн грн, при этом доля экспорта – 18,3%.

В общем объёме реализации наибольшая доля в 2011 году пришлась на амизон – 5,6%, инсулин – 7%, корвалол – 5,6%, нафтизин – 5,1%.

Согласно годовому отчету, сумма капитальных инвестиций в строительство и приобретение основных фондов в 2011 году составила 163,13 млн грн, из которых наибольший объем (73,3 млн грн) было направлено на создание асептического производства жидких лекарственных средств.

По оценкам «Фармака», по итогам 2011 года он является лидером по денежным объемам продаж среди отечественных производителей фармпродукции с долей 18,4%.

Основными акционерами предприятия на начало этого года были F.I.&P. Holdings Limited (Кипр) – 65,3893% (по данным участников рынка, подконтрольно директору предприятия Филе Жебровской и ее брату, народному депутату Павлу Жебровскому) и Florian Overseas Investments Ltd (Британские Виргинские о-ва) – 11,2783%.

Источник: www.companion.ua

На сайті Кабінету міністрів України опубліковано постанову «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» від 25.04.2012.

Згідно з текстом документу, Уряд встановлює граничний рівень оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою з використанням механізму визначення порівняльних (референтних) цін (перший етап) та відпрацювання механізму часткового відшкодування їх вартості за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів (другий етап).

На лікарські засоби затверджено постачальницько-збутові надбавки не вище ніж 10 відсотків оптово-відпускної ціни та торговельні (роздрібні) надбавки не вище ніж 25 відсотків закупівельної ціни.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 25 квітня 2012 р. №  340

Київ

Про реалізацію пілотного проекту
щодо запровадження державного
регулювання цін на лікарські засоби
для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

Кабінет Міністрів України постановляє:

Міністерство охорони здоров’я України розробило зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

В міністерстві пояснили, що з метою визначення змісту, обсягу та значення понять «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція in bulk пропонується внести такі зміни:

- пункт 1.3 розділу І доповнити термінами такого змісту:

«вітчизняний виробник лікарського засобу» – вітчизняний виробник, який всі етапи виробництва лікарського засобу здійснив в Україні або здійснив в Україні його достатню обробку/переробку;

«продукція in bulk – будь-який лікарський засіб, призначений для виробництва готового лікарського засобу, який пройшов всі стадії технологічного процесу, за винятком стадії фасування та/або кінцевого пакування і маркування.

 «Прийняття зазначеного проекту зумовлено необхідністю вдосконалення законодавства, що регламентує дії суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, та державних органів, які займаються ліцензуванням господарської діяльності в сфері обігу лікарських засобів, для досягнення паритету інтересів та забезпечення виконання державою власних соціальних функцій в сфері охорони здоров’я», – повідомляється в пояснювальній записці.

ПРОЕКТ

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності

з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

 

Відповідно до Законів України “Про лікарські засоби”, “Про ліцензування певних видів господарської діяльності”, постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 № 1698 “Про затвердження переліку органів ліцензування”,

НАКАЗУЮ:

1. Внести наступні зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, які затверджені наказом МОЗ України від 31.10.2011 № 723 (зареєстровано в Міністерстві юстиції України 07.12.2011 за № 1420/20158):

- пункт 1.3 розділу І доповнити термінами такого змісту:

Согласно внутреннему приказу ГЭЦ 205и от 24.04.2012, опубликованному на сайте Государственного Экспертного Центра (Державного Експертного Центру (ДЕЦ) – укр.), Морозов Анатолий Николаевич назначен и. о. генерального директора.

Данный приказ ссылается на приказ Минздрава №60-0 от 23.04.2012.

 

Известно, что Морозов А. Н. до настоящего времени исполнял роль заместителя главы ГЭЦ Василия Блихара.

Отметим, что в разделе «Контакты» официального сайта ГЭЦ отсутствует упоминание о В. Блихаре.

Напомним, в мае 2010 года победителем конкурсного отбора на должность директора ДП «Государственный фармакологический центр» Минздрава Украины стал Василий Блихар.

За день до объявления результатов пресс-служба нардепа от ПР Татьяны Бахтеевой сообщила, что заведующий кафедры управления и экономики фармации национального медицинского университета им. М.Горького Виктор Хоменко назначен директором ГП «Государственный фармакологический центр».

 Источник: www.pharma-center.kiev.ua

Подразделение швейцарской фармацевтической компании Novartis – Sandoz – приобретает частную американскую компанию Fougera Pharmaceuticals за $ 1,53 млрд наличными.

Эта сделка позволит Sandoz стать лидером на мировом и американском рынках дерматологических лекарственных препаратов.

 Чистый объем продаж Novartis в прошлом году составил $ 58,566 млрд. Покупка Fougera поднимет ежегодный продажи Sandoz до $ 620 млн.

В продуктовом портфеле американской компании более 45 дженериков и еще 17 инновационных препаратов, разработанных ее подразделением PharmaDerm.

Сделка требует одобрения регулирующих органов и, как ожидается, будет завершена во второй половине 2012 года.

Sandoz, которая базируется в Швейцарии, присутствует на рынках 130 стран.

Novartis AG – вторая по величине в Европе фармацевтическая компания.

Источник: www.novartis.com

Руководителем Государственного предприятия «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» назначен Нестерчук Михаил Митрофанович на условиях контракта. Соответствующий приказ от 03.05.2012 № 65-0 Минздрава опубликован на сайте ГЭЦ.

Михаил Нестерчук возглавлял Госинспекцию по контролю за качеством лекарственных средств в Донецкой области.

Как ранее сообщалось, с 24 апреля 2012 года Анатолий Морозов исполнял обязанности генерального директора.

В мае 2010 года победителем конкурсного отбора на должность директора ДП «Государственный фармакологический центр» Минздрава Украины стал Василий Блихар.

За день до объявления результатов пресс-служба нардепа от ПР Татьяны Бахтеевой сообщила, что заведующий кафедры управления и экономики фармации национального медицинского университета им. М. Горького Виктор Хоменко назначен директором ГП «Государственный фармакологический центр».

 Источник: www.pharma-center.kiev.ua

Журнал «ТОП-100. Рейтинг лучших компаний Украины» выпустил очередное рейтинговое исследование «ТОП-100. Лучшие топ-менеджеры Украины». В проекте представлено свыше 500 руководителей компаний различных отраслей экономики.

По итогом отраслевого рейтинга ТОП-100, лучшим топ-менеджером фармацевтического предприятия стала Филя Жебровская, генеральный директор компании «Фармак».

На виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України ТОВ «Фармацевтична компанія «Максима» (м. Київ) зобов’язалося не поширювати неправдивої інформації про властивості препарату «ЛАВІНАЛ».

Комітет встановив, що фармкомпанія зазначала у рекламній листівці цього засобу таке твердження: «Защищает от повторного заражения» (мовою оригіналу).

«Як наслідок, у споживачів могло створитися враження про неможливість повторного зараження вошами після застосування препарату. Однак це не відповідало дійсності», – пояснили у прес-службі антимонопольного відомства.

Окрім того, АМКУ повідомляє, що ТОВ «Максима» надало рекламну листівку нового зразка, в якому вилучено спірні слогани.

Джерело: www.amc.gov.ua

Восьмого травня 2012 року набуває чинності наказ Міністерства охорони здоров’я України щодо обов’язкового мінімального асортименту для аптечних закладів.

В «Офіційному віснику України» від 27.04.2012 р. опубліковано наказ МОЗ від 29 грудня 2011 року № 1000 «Про затвердження обов’язкового мінімального асортименту (соціально орієнтованих) лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів». Цей документ набуває чинності 8 травня 2012 р.

 ОБОВ’ЯЗКОВИЙ
мінімальний асортимент (соціально орієнтованих) лікарських засобів вітчизняного виробництва
і виробів медичного призначення для аптечних закладів